بیماری ویلسون
بیماری ویلسون، یک اختلال ژنتیکی نادر است که به علت نقص در متابولیسم مس در بدن رخ می‌دهد. بیماری ویلسون یک اختلال وراثی است که توانایی بدن در تنظیم سطح مس را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری به دلیل جابجایی در ژن ATP7B ایجاد می‌شود که نقش حیاتی در انتقال و ادرار کردن مس […]